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簡要描述:賽默飛nanodrop oneAcclaro 技術(shù)可以在提供準確的定量測定的同時,增強用戶對樣品質(zhì)量的了解。 對污染物的早期鑒別能夠避免下游應用的失敗,從而節(jié)省故障排除的時間。在數(shù)秒內(nèi)驗證樣品結(jié)果 - 鑒別樣品污染物并獲得矯正的濃度結(jié)果。通過警報獲取信息 – 通過提供相應的技術(shù)支持和解決問題向?qū)В瑥亩@得樣品質(zhì)量的即時反饋。依靠準確結(jié)果——采用嵌入式傳感器和數(shù)字影像分析技術(shù),確保測量完整性
賽默飛nanodrop one超微量分光光度計
NanoDrop One/NanoDrop OneC 特點
同時包含基座和比色皿檢測模塊,以擴展實驗靈活性和擴大動態(tài)范圍。
測量稀釋樣品,執(zhí)行動力學實驗并獲取細菌培養(yǎng)物的光密度測量結(jié)果。
比色皿檢測模塊包括溫度控制和攪拌區(qū)域。
NanoDrop One/NanoDrop OneC 增強功能
符合人體工程學的獨立式設計 – 集成 Android™ 平板而無需單獨的計算機,能夠通過無線網(wǎng)絡、以太網(wǎng)或USB 實現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫傳輸。
自動測量與自動調(diào)零功能 –降下檢測臂即可實現(xiàn)即時測量,以此簡化多樣品處理流程。 僅需觸摸一下屏幕,即可實現(xiàn)這些功能的“開"或“關(guān)"。
更廣的動態(tài)范圍——采用自動調(diào)節(jié)光程技術(shù),無需對高濃度樣品(dsDNA 高達 27,500 ug/μL)進行稀釋
集成式學習中心——僅需指尖滑動,即可瀏覽經(jīng)存檔的技術(shù)支持文檔與教學動畫。
NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力
光譜范圍廣 (190-850 nm),適合多種樣品類型的測量:
多肽 (205 nm)
DNA 和 RNA (260 nm)
純化蛋白質(zhì) (280 nm)
毒理學測定和工業(yè)染料 (490 nm)
金納米粒 (520 nm)
比色法蛋白質(zhì)測定(BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改進的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm)
光密度測量 (600 nm)
將具有技術(shù)的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合,實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA)
基座測量僅需 0.5 – 2 μL 樣品,即便是高濃度樣品也無需稀釋
計算樣品純度比值(A260/A280 nm 及 A260/A230 nm)
針對 DNA、蛋白質(zhì) A280、微陣列、蛋白質(zhì)和標簽(標簽可改為標記)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及Lowry 設定了預配置方法
包括自定義方法和數(shù)據(jù)導出功能的用戶友好軟件
賽默飛nanodrop one超微量分光光度計
熱電賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計
NanoDrop One/NanoDrop OneC 增強功能
1、符合人體工程學的獨立式設計:集成工業(yè)級觸控大屏,一屏操作而無需另接計算機,能夠通過無線網(wǎng)絡、以太網(wǎng)或 USB 實現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫傳輸。
2、自動測量與自動校準功能:降下檢測臂即可實現(xiàn)即時測量,以此簡化多樣品處理流程。 僅需觸摸一下屏幕,即可實現(xiàn)這些功能的“開"或“關(guān)"。
3、 高樣本濃度范圍:采用自動調(diào)節(jié)光程技術(shù),無需對高濃度樣品(dsDNA 可達 27,500 ug/μL)進行稀釋。
4、一站式學習中心:僅需指尖滑動,即可瀏覽經(jīng)存檔的技術(shù)支持文檔與教學動畫。
熱電賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計
NanoDrop one超微量分光光度計
NanoDrop one超微量分光光度計是NanoDrop的新產(chǎn)品,應用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護,并廣受歡迎,其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機,開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的HS幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是的高要求,一般HS、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao,若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式,可以得到快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及HS濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,自動畫出標準曲線并計算R square,待測蛋白質(zhì)濃度。
蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品,在kuai時間內(nèi)完成檢測,以得到良好的標準曲線。每個標準曲線多可有七個標準品,每個標準品多可做五重復。
測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
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