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光柵型全波長酶標儀的主要優勢

更新時間:2023-06-02      瀏覽次數:387

光柵型全波長酶標儀又稱微孔板分光光度計、全波長讀板機,以光柵為分光元件、以微孔板為樣品載具的生化識讀設備,主要用于科研領域。光柵型全波長酶標儀與傳統的濾光片型酶標儀相比,具有如下優勢:

一、波長選擇不受限制

多功能酶標儀的分類方法眾多,一般來說,可以分為濾光片型和光柵型兩大類。總體來說,濾片技術由于發展已久,配合二向色鏡(其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡)等光路系統,可以滿足大部分實驗的需要,是日常檢驗的主流。
    但是濾光片型儀器由于受限于濾片的波長和數量限制,不可能滿足日益增加的實驗類型的檢測需要,而且有時需要對物質的吸收、激發和發射光譜進行研究,所以后來就誕生了光柵型的儀器。最先推出光柵型多功能酶標儀是MD公司。
    光柵型酶標儀的推陳出新,使得用戶在波長選擇上不再受限,如上海閃譜生物科技公司的SP-Max 2300A光柵型全波長酶標儀,光譜范圍可達190nm-1000nm,波長任意可調,而且在雜光率、帶寬控制等性能上還超越了濾光片系統。有的還可實現實現了帶寬連續可調,如SP-Max 3500型多功能全波長熒光酶標儀。這些都是目前濾光片型酶標儀所不能或者較難實現的。目前,光柵型全波長酶標儀已經成為了科研主流。

二、雜光率低,波長準確性高

光柵型濾光系統儼然已經成為了目前通用性多功能酶標儀的主流,多家廠家共同努力,已經把光柵技術推到了歷史新高。在光柵的眾多技術參數之中,最關鍵的無疑就是光柵的雜光率和波長選擇的準確性了。
    雜光率指得就是光源通過光柵后,得到的光線中,“不需要"的波長的光占所標稱波長的光的比例,表征了濾光的純度。由于光線干涉、衍射等的復雜性,無論使用濾光片還是光柵,雜光都是不可避免的。各種濾光技術的本質就是要想辦法把雜光盡可能地去掉。一般來說,濾光片型的雜光率在10-4~10-5之間,光柵型的可以做到10-6~10-7。由于此類雜光是非特異的,而且會直接進入最后的檢測器,所以有多少的雜光就會引入多少的隨機誤差。在熒光等檢測過程中,由于檢測器存在放大效應,雜光率的干擾也會被指數級放大。因此,雜光率就是一個濾光系統的首要性能指標。
    光柵的另一個重要指標就是波長選擇的準確性。因為很多檢測是依賴于物質在某個波長的特征圖譜。就像DNA/RNA的OD260濃度測定,實際檢測波長偏離260nm幾個nm以上的話,OD值與最終濃度之間的數學關系就會發生改變。因此,一組性能優良的光柵系統,他的波長選擇準確性應該是在±0.5~1nm之間。波長偏離過大有時就會影響到最終結果的準確性,而上海閃譜生物科技公司的SP-Max 3500型、SP-Max 2300A光柵型全波長掃描儀的波長選擇準確性可達±0.2nm,為業界優。
    這兩個參數可謂是光柵甚至濾光片濾光系統最關鍵的技術參數,直接影響到的是得到數據是否是真正所要測量的結果,是實驗結果可靠性的最基本要求。

三、檢測靈敏度高

在保證檢測可靠的基礎上,不同儀器的下一個差異就體現在檢測的靈敏度上面,這時人們關心的就是儀器能夠檢測到多弱的信號。
    靈敏度涉及了整個光路系統的設計和選料,很難說某一個部件會起決定性作用。但是有一點,在各種單功能檢測項目中,光吸收檢測用非放大型的光電二極管、熒光檢測用光電倍增管、發光檢測用專門設計的單光子計數光電倍增管,這三種不同的檢測器是各自檢測領域的優先選擇。
    各單項檢測的優結果都是用相應檢測器完成的。當然也有的儀器出于成本等考慮,用一個檢測器兼容多種檢測模式,這在一定程度上也能完成實驗需求,但是在性能上也會有所犧牲折中,無法實現各項檢測都達到優化。
    這說明了光柵型酶標儀的研發又進入了一個新的高度,除了在靈活性上取得了代的作用外,還在檢測靈敏度等方面也逐漸替代傳統的濾光片型酶標儀。光柵型是科研領域多功能酶標儀的未來主要發展趨勢;而濾光片型儀器也正在往單項性能更優的方面改進。

四、樣品容器具有多樣性

除了常規的6~384/1536孔酶標板檢測之外,有些儀器還附帶了比色杯、微量檢測板等的兼容功能。無論是使用立式比色杯、臥式比色杯還是各種微量檢測板,其目的都是給光程不固定的酶標板檢測引入一個標準光程的概念。雖然酶標板檢測也能通過光程校正等方式實現10mm光程OD值的換算,但這只是一個數學轉換過程,檢測誤差累積較多,實際使用效果不佳。引入比色杯和微量檢測板后,光吸收的檢測光程就被固定在10mm或者0.5mm等的標準長度,OD值換算更加簡單和準確。附帶了此類檢測功能的酶標儀,相當于除了本身的多功能酶標檢測之外,還能替代紫外可見分光光度計的功能,使其功能更加全面,儀器的性價比更高。



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