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普通PCR儀/梯度PCR儀/實時熒光定量PCR儀區別

更新時間:2019-04-25      瀏覽次數:4069

CR:聚合酶鏈式反應。是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的特點,是能將微量的DNA大幅增加。

PCR原理示意圖:

PCR儀的種類有:常規的普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時熒光定量PCR儀四類!

1、普通PCR儀

一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,稱之為普通PCR儀,也就是傳統的PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。

普通PCR儀主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。

2、梯度PCR儀:

一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。不同的DNA片段其適合的退火溫度不同,通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的適合退火溫度進行有效的擴增。

梯度PCR儀主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增,這樣既節約時間,也節約成本。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。梯度PCR儀多應用于科研、教學機構等。

3、實時熒光定量PCR儀

在普通PCR儀設計基礎上增加熒光信號激發和采集系統和計算機分析處理系統,形成了具有熒光定量PCR功能的儀器。其PCR擴增原理和普通PCR擴增原理相同,在PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統,得出量化的實時結果輸出。

熒光定量PCR儀有單通道,雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時候,選用單通道;有多種熒光標記的時候使用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記和目的基因表達產物,因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量,需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重PCR,實現一次檢測多種目的基因的功能。

實時熒光定量PCR儀的應用:(1)動物疾病檢測:禽流感、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。(2)食品安全:食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業阪崎腸桿菌等檢測。(3)科學研究:醫學、農牧、生物相關分子生物學定量研究、大學及研究所等。

4、原位PCR儀:

是用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀。如病原基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。可保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在的位置進行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA,還能標出靶序列在細胞內的位置。于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重大的實用價值。

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